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1月14日，人福医药发布公告，公司子公司武汉人福利康药业（以下简称“人福利康”）口服固体制剂车间经过了美国食品药品监督管理局 (FDA)认证。该口服固体制剂车间首要出产片剂、硬胶囊剂型的药品，规划产能为10亿片 (粒)/年，人福利康对本次FDA认证的累计投入约为500万元。
人福利康成立于2016年1月，注册资本1.5亿元。自2018 年起，人福利康面向中美商场，从事药品研制、出产以及药品上市持有人的托付出产事务。2018年，人福利康完成经营收入56.08万元，净利润-1390.77万元；2019年1-9月完成经营收入392.52万元，净利润-508.29万元。
本次FDA认证涉及人福医药全资子公司Epic Pharma方案将部分产品的出产事务搬运至人福利康的口服固体制剂车间。人福医药称，人福利康口服固体制剂车间经过美国FDA认证，有利于公司展开仿制药、新药中美同步申报相关作业，将对公司拓宽国际化事务带来积极影响。